本研究是探討具生物相容性及無毒分解特性之生物分解性聚合酯－聚乳酸poly(Hacti

de)(PLLA) 、Poly(d,Hactide) (PLLA)、聚已內酯poly(e caprolactone)(PCL) 。改

變不同水解時間及環境條件 (如溫度、pH值、酵素濃度) , 得知水解過程中材料本體

(bulk)及表面行為之變化性，並藉以探討其水解機構動力學，及表面能量、型態、酵

素吸附性。實驗中，以熱分析儀(DSC) 及凝膠層析儀(GPC) ，輔以階或零階反應動力

分析，了解不同水解環境下本體性質之變化；表面行為，則以接觸角儀(Contact ang

le meter) ，紫外線可見光光譜(UV-VIS spectrometer) 及電子顯微鏡(SEM) 觀察其

因水解表面所產生的變化。

由一階或零階反應動力及統計分析其本體性質之結果顯示：水解初期 (時間低於400b

rs) ，吸水性較高之PLLA；在溫度37℃時，不同pH值環境下有較大差異的水解效應－

在pH=10.0 時有最大之分解速率常數K 值(k=1.78×10 hr ) 及最小活化能(Ea=6.35

7kcal/mole) ，並可得到較大的最大結晶度(Xcr=57.5%) ；而吸水性極低之PCL 在相

同測試下，有較小的水解速率，發現pH效應影響較小，而鹼性環境仍有較大水解速率

(k=2.267×10 hr ) ；另外，對完全非結晶之PDLLA 而言，其酸鹼效應對水解不明

顯。

表面行為方面，儘管低玻璃轉移溫度(Tg=-60℃)的PCL 之7° (臨界表面能量(t=600

hrs)漸趨定值、7 (空氣中之極性成分表面張力) 變化甚小的情況下，其7 (水中之

極性成分表面張力) 仍會在水解時間200hrs附近產生較大變化。而PLLA產生微孔變化

的時間較慢 (水解時間400hrs附近) ，但因裂痕同時發生，所以7 驟增。對不同水

解時間之高分子表面進行酵素吸附量的測定 (使用IR及UV光譜法) ，結果顯示：酵素

吸附量的變化情形，與測得的表面能量之變化趨勢類似，可知出表面能量與酵素吸附

間有對應關係。

最後，在酵素水解實驗中，發現這三種材質皆有不同的催化程度，特別是酵素對PCL

具有明顯的催化能力，其表面之酵素吸附量大於PLLA。綜合SEM 表面能量及酵素催化

分解速率可知表面型態也是影響酵素催化分解的因素之一。

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