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| 研究生： |
盧天智 Tian-Zhi Lu |
|---|---|
| 論文名稱： |
反應性加工中不飽和多元酯樹脂之聚合固化研究--壓力效應下之整合性反應動力- 流變變化- 微觀結構變化之研究 Curing of unsaturated polyester resins in reactive polymer processing--integratd reaction kinetics-rheology-morphology studies under the effect of pressure |
| 指導教授： |
黃延吉
Yan-Ji Huang |
| 口試委員: | none |
| 學位類別： |
碩士 Master |
| 系所名稱： |
工程學院 - 化學工程系 Department of Chemical Engineering |
| 論文出版年： | 2021 |
| 畢業學年度： | 80 |
| 語文別： | 中文 |
| 論文頁數： | 258 |
| 中文關鍵詞： | 反應性加工 、不飽和多元酯 、聚合固化研究 、壓力效應 、整合性反應動力 、流變變化 、雙鍵轉化率 |
| 相關次數： | 點閱：143 下載：0 |
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本文藉著整合性反應動力－流變變化－微觀結構之研究探討壓力效應(0∼900psi) 對不飽和聚酯樹脂聚合固化反應之影響。吾人使用加壓式微分掃瞄熱分析儀(DSC) 量取總反應動力數據，傅立葉轉換紅外光分析儀(FTIR)以穿透模式和反應模式測量反應過程中苯乙烯和不飽和聚酯各別之C=C 雙鍵轉化率，Haake 黏度儀(Haake viscometers) 測量樹脂在凝膠化前黏度變化, 掃瞄式電子顯微鏡(SEM) 觀察反應全程的加工成品其破壞表面微觀結構變化及動態機械分析儀(DMA) 測定最終加工成品之動態機械性質。
在自由基交聯共聚合反應中, 加壓會使得起始劑分解速率常數K 減小, 成長速率常數K增加及終止速率常數K 減小。加壓會使反應初期之聚合速率增大。綜合言之, 加壓反應導致膠化效應(gel effect)延后, 而在DSC 速率曲線初期出現平原狀之動力控制區經由凝膠化率及SEM 照片顯示, 動力控制區主要是微膠體粒子內的C=C 雙鍵交聯反應所致。DSC 速率曲線最高峰之前的膠化效應區主要為微膠體內及微膠體外或微膠體表面之C=C 雙鍵交聯反應所致, 而速率曲線最高峰之后的玻璃效應區(glass transit-ion effect)則主要為微膠體粒子外之C=C 雙鍵交聯反應所造成。
對於高溫反應(110℃∼150℃)其總C=C 雙鍵轉化率大致隨壓力之增加而先增后降, 以300psi或500psi時轉化率最高。吾人將分別從壓力對反應速率曲線之不同階段——動力控制區、膠化效應區及玻璃效應區三個區間的轉化率之影響, 討論其總轉化率變化趨勢。
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