簡易檢索 / 詳目顯示

回結果列表
研究生： 周俐廷
Li-Ting Chou
論文名稱： 探討具1,4-二芳香基萘化合物合成及光物理性質
Study on the Synthesis and Photophysics of 1,4-Diarylnaphthalenes
指導教授： 何郡軒
Jinn-Hsuan Ho
口試委員: 張家耀
none
許智偉
none
學位類別： 碩士
Master
系所名稱： 工程學院 - 化學工程系
Department of Chemical Engineering
論文出版年： 2013
畢業學年度： 101
語文別： 中文
論文頁數： 124
中文關鍵詞： 萘 、芳香環化合物 、光物理性質 、構形 、螢光光譜 、吸收光譜
外文關鍵詞： naphthalene, aromatic, photophysics, configuration, fluorescence spectrum, absorption spectrum
相關次數： 點閱：220  下載：9 
分享至:
查詢本校圖書館目錄 查詢臺灣博碩士論文知識加值系統 勘誤回報
  •  上一筆

    • 　　萘(naphthalene)是多共軛的芳香環化合物，具有良好的光電性質，常被應用於製備OLED分子材料、高分子材料。John D. Tovar在2010年發表的文獻中針對苯、萘及蒽芳香環結構為核心的多芳香環化合物進行其光電性質研究。
    　　本篇論文目的為利用Suzuki coupling方法合成一系列具有萘核心的多芳香環化合物。利用1,4-二溴萘為核心結構，合成具有2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-萘基、2-苯并噻吩基、苯乙烯基及苯乙炔基之化合物，量測其吸收光譜、螢光光譜並比較各化合物構形差異之影響。

    Naphthalene is a conjugated aromatic compounds with good optical properties, it’s often applied to the preparation OLED molecular materials and polymeric materials. The literature published in 2010, has reported the research of the relationship between optical properties and aromatic compounds containing the core of benzene, naphthalene, and anthracene.
    The purpose of this thesis is using the Suzuki coupling to synthesize a series of naphthalene core aromatic compounds. Combined 1,4-dibromonaphthalene and aryl groups, including 2-thiophenyl, 3-thiophenyl, 2-furayl, 3-furayl, 3-pyridinyl, 4-pyridyl, 2-naphthyl, 2-benzothiophenyl, styryl, and phenylacetylenyl, 1,4-diarylnaphthalenes were synthesized and their absorption spectra, fluorescence spectra, and conformation were studied.

    第一章　緒論 1.1　前言 1.2　共振 1.3　萘(naphthalene) 1.4　螢光 1.5　Stokes shift 1.6　Suzuki反應 1.7　研究動機 第二章 結果與討論 2.1　化合物結構與代號 2.2　化合物的合成 2.3.1　DPN結構討論 2.3.2　D2TN結構鑑定 2.3.3　D3TN結構鑑定 2.3.4　D2FN結構鑑定 2.3.5　D3FN結構鑑定 2.3.6　D3PN結構鑑定 2.3.7　D4PN結構鑑定 2.3.8　TN結構鑑定 2.3.9　BBTN結構鑑定 2.3.10　DSN結構鑑定 2.3.11　BPEN結構鑑定 2.4　1H NMR圖譜之比較 2.5　各化合物鍵角差別 2.6　吸收光譜與螢光光譜 2.7　分類比較吸收光譜與螢光光譜 2.8　螢光量子產率 第三章　結論 3.1 結論 3.2 未來工作 第四章　實驗部分 4.1　儀器部分 4.2　藥品及溶劑 4.3　吸收度量測方法 4.4　螢光量子產率之量測方法 4.5　化合物之合成步驟 第五章　參考文獻

    1. J. H. Burroughes; D. D. C. Bradley; A. R. Brown; R. N. Marks; K. Mackay; R. H. Friend; P. L. Burns; A. B. Holmes Nature 1990, 347, 539–541.
    2. L. Torsi; G. M. Farinola; F. Marinelli; M. C. Tanese; O. H. Omar; L. Valli; F. Babudri; F. Palmisano; P. G. Zambonin; Francesco Naso Nature Materials 2008, 7, 412-417.
    3. M. Gratzel Nature 2001,414, 338-344.
    4. J. R. Durrant; S. A. Haque; E. Palomares Coordination Chemistry Reviews 2004, 248, 1247-1257.
    5. H. Tsubomura; M. Matsumura; Y. Nomura; T. Amamya Nature 1976, 261, 402-403
    6. B. O'Regan; M. Gratzel Nature 1991, 353, 737-740.
    7. P. Liska; N. Vlachopoulos; M. K. Nazeeruddin; P. Comte; M. Gratzel J. Am. Chem. Soc. 1998, 110, 3686.
    8. U. Bach; D. Lupo; P. Comte; J. E. Moser; F. Weissortel; J. Salbeck; H. Spreitzer; M. Gratzel Nature 1998, 395, 583-585.
    9. 戰國策智慧財產權事務所, 2008, “染料敏化太陽電池（Dye Sensitized Solar Cell，DSSC）專利現況分析 第8期".
    10. L. Pauling, 1928, "London's paper. General ideas on bonds.”
    11. Kekule, Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 1890, 23, 1302-11.
    12. H. M. McConnell J. Chem. Phys. 1961, 35, 508.
    13. Y.-C. Chen; Y.-H. Chen; H.-H. Chou; S. Chaurasia; Y. S. Wen; J.-T. Lin, C.-F. Yao Chem. Asian J 2012, 7, 1074-1084.
    14. S. Oh; K. H. Lee; S. O. Kim; J. H. Seo; Y. K. Kim; S. S. Yoon Molecular Crystals and Liquid Crystals 2012, 568, 15-24.
    15. M. Hemgesberg; D. M. Ohlmann; Y. Schmitt; M. R. Wolfe; M. K. Muller; B. Erb; Y. Sun; L. J. Goosen; M. Gerhards; W. R. Thiel Eur. J. Org. Chem. 2012, 2142-2151.
    16. A. M. Powe; S. Das; M. Lowry; B. El-Zahab; S. O. Fakayode; M. L. Geng; G. A. Baker; L. Wang; M. E. McCarroll; G. Patonay; M. Li; M. Aljarrah; S. Neal; I. M. Warner Anal. Chem. 2010, 82, 4865-4894.
    17. 黃明義; 黃哲勳; 李虹儀, “激發光光譜分析.”
    18. D. A. Skoog; F. J. Holler; S. R. Crouch, “Principles of Instrumental Analysis”, sixth edition.
    19. UC Davis ChemWiki, "Electronic Spectroscopy: Theory."
    20. E. Birckner; U.-W. Grummt; A. H. Go1ller; T. Pautzsch; D. A. M. Egbe; M. Al-Higari; E. Klemm J. Phys. Chem. A 2001, 105, 10307-10315.
    21. N. Miyaura; A. Suzuki Chem. Comm. 1979, 19, 866-867.
    22. N. Miyaura; K. Yamada; A. Suzuki Tetrahedron Letters 1979, 20, 3437-3440.
    23. N. Miyaura; A. Suzuki Chemical Reviews 1995, 95, 2457-2483.
    24. D. Sahu; H. Padhy; D. Patra; D. Kekuda; C.-W. Chu; I.-H. Chiang; H.-C. Lin Polymer 2010, 51, 6182-6192.
    25. 莊昭力, 國立台灣科技大學碩士論文 2011.
    26. A. M. Fraind; J. D. Tovar J. Phys. Chem. B 2010, 114, 3104-3116.
    27. C. W. Anson; D. M. Thamattoor The Journal of Organic Chemistry 2012, 77, 1693-1700.
    28. D. F. Eaton Pure Appl. Chem. 1988, 60, 1107-1114.

    QR CODE