檢索結果：共7筆資料 檢索策略： "maleimide".ekeyword (精準)
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這項研究使用馬來酰亞胺(MI)為基質之電解液添加劑加入含氟官能基團並使用於矽陽極中。矽作為用於可充電之鋰離子電池的負極材料，其因本身之高理論容量逐漸取代石墨而引起關注。此外，作為常使用的電解液添加劑…
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研究的主軸在於比較兩種馬來酰亞胺化合物與其氟吸電子基團，分別為4-氟鄰亞苯基(F-MI)以及4,5-二氟鄰亞苯基(2F-MI)，與無氟的鄰苯基(O-MI)，並且評估氟官能基團對石墨電極的固態電解質界…
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本研究目的在於用帶電負性官能基團之馬來酰亞胺電解液添加劑其對於石墨負極的固體電解質界面（SEI）生成影響作探討。兩種馬來酰亞胺生成物有著電負性官能基團之取代物成功地被合成出來，分別為：4-flour…
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本研究利用示差掃描熱量分析儀(DSC)，以非恆溫反應動力學探討合成馬來醯亞胺線性添加劑( Living@ MI )和馬來醯亞胺/雙馬來醯亞胺支狀添加劑( Living@ BMI/MI )，合成反應溫…
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矽為一非常有潛力的陽極材料因其超高的電容量(〜4200mAh/g)，比石墨作為陽極(〜372mAh/g)高出約十倍。然而，經過數次充放電循環後體積會大量膨脹> 300％。在這項研究中，我們觀察氟化異…
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The solid electrolyte interface formation process during the first charging/discharging of lithium …
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摘要 在鋰離子電池中，石墨陽極電極表面的催化特性導致非水系有機碳酸鹽溶劑/電解液的分解過量，促進了不可逆反應，並在SEI上形成緻密的離子絕緣產物，且增加了電池內部電阻阻抗，另外，SEI與電解液的反應…