本研究分三部份進行, 第一部份是在醯胺型溶劑內, 首先探討偶氨 酮染料在甲醯胺,N,N- 二甲基甲醯胺及N,N-二甲基乙醯胺三種溶劑內之光退色動力及熱力, 發現此類染料在醯胺型溶劑內之光退色遵從零級動力反應, 染料與溶劑間之溶媒和越強, 染料的退色速率越快, 當染料的偶氨成份上有兩個拉電子取代基時, 染料的退色速率會顯著增加, 染料在三種醯胺型溶劑內之退色速率順序為:

甲醯胺＜N,N-二甲基乙醯胺＜N,N-二甲基甲醯胺其次; 在N,N-二甲基甲醯胺溶劑內,變化偶氮 酮染料之取代基位置, 取代基數目, 取代基本性以及變化偶合成份上取代基的烷基鏈數目及種類, 探討各染料之紫外光光譜及光退色情形, 結果發現偶氮成份上具有兩個拉電子取代基的染料, 吸收會向長波長移動, 具有紅移(Bathochnomic shirts) 效果, 且退色速率增快, 當偶合成份上導入烷醇基時, 染料之吸收會向短波長移動, 具有藍移(Bypsochrocmic shifts)效果, 且退色速率顯著減慢, 另外染料的退色速率變受到苯環上取代基的Hammett 值影響, 當Hammett 絕對值增加時, 染料的退色速率會增快, 第二部份是探討聚酯織物上染著具不同取代基位置, 取代基本性之偶氨 酮染料之光退色情形, 發現影響聚酯織物上染料退色速率之因素主要有三, 分別為: 染料的化學構造, 染料上取代基的位置及染料在織物內的物理狀態, 在染料偶氨成份上的針對位置被拉電子取代基取代時, 染色織物的光牢度較高, 旦昇華牢度得到改善, 當染料的偶合成份上導入β-hydroxyethy1 基時, 織物的退色速率反而增加,另外染料在織物內呈一級退色反應時, 染色織物的光牢度最差, 第三部份是利用四支具不同取代基的偶氨 酮染料, 分別染在聚酯織物和聚酯薄膜上, 由照光後分解產物之分析鑑定, 進行此類染料在聚酯基質上光分解機構研究, 結果發現偶氨 酮分散性染料在聚酯織物和聚酯薄膜內, 經光照射後產生之光退色現象為光還原反應, 又同一染料在聚酯織物和聚酯薄膜上, 具有相同的光解產物, 當染料的偶氨成份上具拉電子取代基時, 染色織物的光安定性會增加。

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